北京白癜风医学研究院 http://pf.39.net/bdfyy/bjzkbdfyy/141117/4518414.html可作为诊疗试剂的纳米颗粒在目前已被广泛研究。然而，目前被批准可用于人体的纳米材料数量仍非常有限。体内近红外IIb区荧光成像(NIRIIb，-nm)具有低的光散射和接近于零的自发荧光等优势，因此其也有着更深的组织穿透和更高的成像清晰度。然而，目前大多数的NIRIIb荧光团都是基于纳米颗粒的探针，其在体内滞留时间往往很长。斯坦福大学戴宏杰教授构建了一种新型交联包覆层来对核/壳 铅/ 镉量子点(PbS/CdS量子点)进行功能化，其发射波长约为nm。表征本文要点：（1）该包覆层由三层交联的两亲性聚合物层(支化PEG-线型PAA-支化PEG,P3包覆层)组成，其具有高的生物相容性。静脉给药2周后，90%的QDs会从体内被代谢清除。实验将P3-QDs和抗CD8双抗(Cysdiabody)进行偶联，证明了其可以对抗PD-L1治疗后的CD8+细胞*性T淋巴细胞(CTLs)进行体内分子成像。
快速清除
（2）实验通过将其与下转换Er纳米颗粒(ErNPs)进行结合，证明了该双路分子成像策略可以通过非侵入性的NIR-IIb光学显微镜（LSM）对PD-L1阳性肿瘤细胞和CD8阳性细胞*性T淋巴细胞(CTLs)进行体内实时监测。与此同时，实验也证明了与TRC(一种抗CD的嵌合单克隆抗体)结合的P3-QDs可以对肿瘤微环境中的血管生成进行成像，并且P3-QDs也能够成像体内的深部淋巴结，其信号背景比可高达。 ，实现发现在磁性纳米颗粒上修饰P3也能使其在2周内被快速代谢，从而充分证明了这一方法的普适性。
体内成像
参考文献：ZhuoranMa.etal.Advancingnanomedicinewithcross-linkfunctionalizednanoparticlesforrapidexcretion.AngewandteChemieInternationalEdition.DOI:10./anie.
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