实验目的
观察木丹颗粒联合伐昔洛韦、甲钴胺治疗带状疱疹的有效性和安全性。
实验方法
抽取患者例,治疗组例，对照组例。
对照组：患者给予常规治疗即 伐昔洛韦片1.0g/次,3次/日,服用1周;甲钴胺分散片0.5mg/次,3次/日,服用4周;
治疗组：患者给予常规治疗的基础上加服木丹颗粒(辽宁奥达制药有限公司,国药准字Z),7g/次,3次/日，服用4周。
实验结果
1、皮损评分
治疗组与对照组治疗前与治疗后比较,第7d及以后的皮损均消退明显(P0.05)。组间比较,治疗组与对照组治疗前比较无明显差异(P0.05),但治疗后第14d、21d、28d均优于对照组(P0.05)。
2、皮损消退速度
皮损消退速度，治疗组均明显优于对照组(P0.05)。
3、疼痛指标评定
与治疗前相比,治疗组与对照组治疗后第7d及以后的疼痛情况均明显好转(P0.05)。与对照组相比,治疗组治
疗后第14d、21d、28d疼痛明显缓解,并显著优于对照组(P0.05)。
4、疗效评价结果
与对照组相比,治疗后第28d,治疗组皮损的改善相当(P0.05)，但疼痛的显著缓解(P0.05)。
5、PHN发生率
治疗组PHN发生率（7.29%）明显低于对照组PHN发生率（11.73%），具有统计学差异(P0.05)。
6、安全性分析
治疗组不良反应率(2.88%)与对照组不良反应率(3.32%)相当(P0.05)。且两组不良反应主要为头痛、消化道症状、乏力及散在红斑,均为一过性。
实验结论
研究结果表明:木丹颗粒可显著缓解带状疱疹急性期疼痛,并减少PHN的发生,尤其是带状疱疹患者皮损的消退,且患者对木丹颗粒耐受性良好,安全性高。
综上所述,木丹颗粒联合伐昔洛韦、甲钴胺治疗带状疱疹可有效缓解疱疹急性期疼痛,减少PHN的发生,并促进皮损消退,值得临床推广应用。
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